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Alcani sono un composto in cui la struttura del carbonio contiene solo legami semplici. Essi sono denominati in base al numero di atomi di carbonio che hanno. Alcani bruciano per produrre acqua e anidride carbonica nell'aria. Alcuni alcani noti sono il metano (gas naturale), il propano (gas utilizzato nelle abitazioni) e butano (più leggero di colore blu-fiammato). Alcani contenenti quattro o più atomi di carbonio capaci di formare differenti isomeri a catena; cioè, possono diventare "ramificato" formatura, ad esempio, iso-butano.

Alcani formula generale CnH2n + 2



Suffisso "ane"

Esempio: CH3CH2CH3 - propano

Per citarne molecole ramificate, trovando la più lunga catena continua prima. Questa stringa è il nome della base. Numero di atomi di carbonio da più vicino alla fine ramificazione. Individuare il ramo per il numero di stelo C a cui è attaccato nella catena principale. Nome ramo, chiamato un gruppo alchilico, utilizzando la tabella qui sopra. Se presente come ramificazioni loro gruppi alchilici, il numero di questi rami è indicato dal prefisso moltiplicatori (di-, tri-, etc.). La posizione di ciascuno di questi gruppi alchilici è indicato da un numero, utilizzando la combinazione più conveniente.

Esempio: CH 3 CH (CH3) CH3

Nome il propano 2-metil o nome comune è iso-butano

Esempio: CH 3 CH (CH3) CH2CH (CH3) CH3

Come nomi: pentano 2,4-dimetil, mentre la designazione inizio dall'estremità più vicina ad un ramo (in questo caso, il back-end)

Per i nomi IUPAC, la seguente tabella di prefissi è importante. Ogni codice corrisponde ad un diverso numero di atomi di carbonio.

Numero di Carbon nome del database Numero di Carbon nome del database 1 meth 11 undec 2 eth 12 dodecaedro 3 riva 13 TRIDEC 4 ma 14 tetradec 5 bloccato 15 pentadec 6 hex 16 Esadec7 ept 17 heptadec 8 ottobre 18 octadec 9 no 19 nonadec 10 dicembre 20 ICOS

Il nome sistematico più semplice è dato a alcani a catena lineare. Un alcano è un composto contenente soltanto atomi di idrogeno e carbonio da solo legami semplici. catena lineare implica senza rami o anelli nella struttura. Per nominare alcani semplici è necessario conoscere la porzione di base se il numero di atomi di carbonio in una catena continua. Diciamo, per esempio, si ha la seguente molecola:

Questa molecola contiene una catena continua di cinque atomi di carbonio. Facendo riferimento al grafico, vediamo che cinque atomi di carbonio merita il prefisso " Pentland . "Perché questa molecola contiene solo carbonio e idrogeno atomi collegati tra loro da legami singoli, è un alcano, che merita il suffisso" -ano . "Perciò il nome di questa molecola è pentano .

AlkenesEdit

Alcheni, come alcani, dorsali atomi di carbonio, ma contengono doppi legami almeno un carbonio-carbonio. doppi legami sono reattivi e possono essere ridotti a singoli legami con idrogeno, la pressione, e un catalizzatore, come Pd o Pt. In alternativa, alcheni possono essere ridotti a alcani mediante reazione con idrogeno gassoso in un catalizzatore di nichel. nickel funge da superficie di catalizzatore eterogeneo, indebolendo i legami idrogeno H-H, per accelerare la reazione. Questo porta anche a syn Inoltre, quando vengono aggiunti due idrogeni sullo stesso lato del doppio legame.

alchene formula generale CnH2n

Suffisso "ene"

Esempio: CH2CH2 - etilene

Vedere lo schema di denominazione per le molecole di alcani ramificati, come lo stesso principio vale per alcheni semplicemente rimanere "ene" invece di "ane" fine. Tuttavia, la posizione del doppio legame che conta quando viene chiamato.

Esempio: CH3 (CH) 2CH3 - 2-butene

Esempio: CH2CHCH2CH3 - 1-butene

norme IUPAC specificano che alcheni effettivamente chiamati come but-1-ene, but-2-ene, e così via; ma la pratica di mettere il numero prima del nome è molto comune negli Stati Uniti.

Per scoprire quale è che il numero di scheletro carbonioso dal doppio legame più vicina alla fine. Qualunque sia il numero di atomi di carbonio del doppio legame inizia è il prefisso aggiunto al nome.

Un altro problema nella nomenclatura è quando più di un doppio legame.

Esempio: CH2 (CH) 2CH2 - 1,3-butadiene

Esempio: CH2CCCH2 - 1,2,3-butatriene

Per questi tipi di composti, di nuovo, il numero di atomi di carbonio da l'estremità più vicina ad un doppio legame. Prefissi numeri corrispondono ai carboni che inizia ogni doppio legame, e un suffisso aggiuntivo (di, tri, tetra, etc.) verranno aggiunti prima del suffisso "ene".

AlkynesEdit

Alchini hanno tripli legami carbonio-carbonio. Come alcheni, alchini sono reattive e possono essere ridotti a uno o due doppi legami. Se l'idrogeno in eccesso viene utilizzato, e fatto reagire, diventano legami semplici. Se un veleno catalizzatore viene utilizzato (ad esempio Pd / CO3 carbonato di palladio) catalizzatore al posto di un normale, ridurre in modo selettivo alchini di alcheni.

Acetilene formula generale CnH2n-2

Suffisso "Ino"

Esempio: CHCH - ethyne

Vedere lo schema di denominazione per le molecole di alcani ramificati, come lo stesso principio vale per rimanere solo alchino "ino" invece di "ane" fine.

AlcoholsEdit

L'alcol formula generale CnH2n + 1 OH

Suffisso: "OL"

Esempio: CH3CH2OH - Etanolo (IUPAC)

Esempio: CH3CH2OH - alcool etilico (nome comune)

Esempio: CH3CH2CH2OH - 1-propanolo (IUPAC)

Esempio: CH3CH2CH2OH - alcool propilico (Common)

Esempio: CH3CHOHCH3 - 2-propanolo (IUPAC)

Esempio: CH3CHOHCH3 - alcool isopropilico (Common)

Il codice è indicativo di un certo numero di isomero, non la posizione di un doppio legame.

KetonesEdit

I chetoni sono composti carbonilici. Così contenente gruppo C = O. Questo gruppo è responsabile per i profili di picco tipici presenti nello spettrometro di massa a composti carbonilici. Il suffisso "-one" viene aggiunto al nome alcano per un chetone. Chetoni, se formata da alcoli, dovrebbe essere formato da alcoli secondari quali è necessario avere due gruppi di entrambi i lati del carbonio "carbonilico".

chetone formula generale: H (2 (n-1) 2) OR

Suffisso: "uno"

Esempi di chetoni sono:

CH3COCH3 Nome : propanone. Questo è il membro più basso della serie.

CH3COCH2CH3 Nome : butanone.

CH3CH2COCH2CH3 Nome : pentan-3-one. Il "-3-" indica la posizione del gruppo di C = (carbonile) O. Ciò dimostra che il gruppo carbonilico è presente nel terzo atomo di carbonio nella catena. Questo nome è essenziale in chetoni (ad eccezione propanone e butanone). Ad esempio, un isomero di pentano-3-one è pentan-2-one, avente formula di struttura diversa.

EthersEdit

Eteri nel gruppo funzionale è -O-. Eteri di formula generale è R-O-R o R-O-R '. R-O-R sono semplici eteri. Considerando R-O-R 'rappresenta eteri misti. R e R 'sono diversi gruppi alchilici. Secondo IUPAC chiamato alcani alcossi (O-R è un gruppo alcossi).

Ad esempio,

CH3OCH3 è un etere semplice il cui nome comune è dimetil etere e il nome IUPAC è metossi metano.

C2H5OCH3 è un etere misto il cui nome comune è etere etilico metilico e il nome IUPAC è etano metossi.

EstersEdit

composti comprendenti carbonio adiacente ad un etere (-COO-) carbonil carbonio. Gli esteri sono spesso caratterizzati da un gusto unico o l'odore. Gli esteri sono utilizzati dai produttori a causa dei loro sapori e odori unici. Suffisso è -oate.

AldehydesEdit

Aldeidi sono composti carbonilici con C = O e H vincolato alla stessa carbonio. Il suffisso collegato ad un'aldeide è "a". Il modo più veloce per formare una aldeide è ossidare un alcool primario utilizzando bicromato di potassio.

Il suffisso "a"

1CHO formula generale CnH2n +

Gruppo funzionale: CHO

Esempi di aldeidi:

CH2O formaldeide(nome comune) o methanal (IUPAC), l'aldeide è più semplice.

CH3CH2CHO propanale

CH3CH2CH2CHO butanal

AcidsEdit carbossilico

Gli acidi carbossilici sono composti contenenti carbonile C = O gruppo e un gruppo -OH attaccato allo stesso atomo di carbonio. Essi possono essere ottenuti per ossidazione di un'aldeide o un alcol primario usando dicromato di potassio (K2Cr2O7) con acido solforico concentrato.

Suffisso "OCI"

formula generale CnH2n-1COOH

gruppo funzionale: -COOH

Esempi di acidi carbossilici:

CH3COOH acido acetico(di solito chiamato acido acetico)

CH3CH2COOH propionico

BenzenesEdit

Benzene e gruppo aromatico, tutti basati sull'anello benzenico ( C6H6 ). In esso, ci sono tre doppi legami che creano una struttura risonante. teoria della risonanza dice che possiamo trarre due strutture diverse per il benzene in cui i doppi legami sono in luoghi diversi, ma vi è una struttura di rappresentare adeguatamente molecola, così invece di pensare della molecola come un ibrido di risonanza, una combinazione dei due. Il benzene è incredibilmente stabile ed è anche piatta. Anche se il termine si riferisce ad un odore aromatico, si riferisce ad un numero di elettroni pi in realtà Huckle.

formula generale: C6H6

derivati ​​del benzene sono chiamati numerazione degli atomi di carbonio in senso orario, da una al primo gruppo. benzeni monosostituito sono alchil quali nomi alchilbenzeni.

Esempio: C6H5CH3 - methylbenzene, un nome comune per methylbenzene è toluene.

Se il ramo gruppo alchilico è attaccato al carbonio dell'anello benzenico da una diversa un'estremità di carbonio, benzene quindi è considerato un ramo della catena di carbonio, ed è chiamato fenil .



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