Catalasi prova di principio, utilizzare, elaborare, interpretare i risultati con le dovute precauzion Questo test dimostra la presenza di catalasi, un enzima che catalizza il rilascio di ossigeno da p 

Catalasi prova di principio, utilizzare, elaborare, interpretare i risultati con le dovute precauzion Questo test dimostra la presenza di catalasi, un enzima che catalizza il rilascio di ossigeno da perossido di idrogeno (H2O2). Viene utilizzato per distinguere tra batteri che producono un enzima catalasi, quali gli stafilococchi, non catalasi batteri produttori come streptococchi. Di solito 3% H2O2 viene utilizzato per la coltivazione di routine, mentre il 15% H2O2 viene utilizzato per rilevare anaerobi catalasi.




La prova prima facie della catalas

rottura del perossido di idrogeno medio catalasi e l'acqua in ossigeno. La presenza dell'enzima in un isolato batterico è evidente quando una piccola inoculo viene introdotto in perossido di idrogeno e si verifica il rapido sviluppo di bolle di ossigeno. La mancanza di catalasi è evidente dalla mancanza di produzione o bolla debole. La cultura non deve essere superiore alle 24 ore di vita.



proteggere i batteri come effetto letale di perossido di idrogeno che si accumula come prodotto finale carboidrati metabolismo aerobico.

Scopo o l'utilizzo del test della catalas
  • Morfologicamente simile Enterococcusor Streptococcus (catalasi negativo) e Staphylococcus (catalasi positivo) si differenziano per test della catalasi.
  • E 'utile anche nella differenziazione dei batteri aerobi e anaerobi obbligati.
  • test della catalasi semiquantitativa viene utilizzato per l'identificazione di Mycobacterium tuberculosis.
  • E 'utilizzato per differenziare i ceppi di Clostridium aerotolleranti, che sono catalasi negativo, di specie Bacillus che sono positivi.
  • test della catalasi può essere usato come un aiuto per l'identificazione delle Enterobacteriaceae.
Procedura del test catalas metodo del tubo
  • Versare 1,2 ml di soluzione di perossido di idrogeno in una provetta.
  • Utilizzando un bastoncino di legno sterile o una bacchetta di vetro, prendere diverse colonie del microrganismo 18 a 24 ore e immergere nella soluzione di perossido di idrogeno.
  • Guardando al ribollimento immediato.
metodo su vetrino
  • Utilizzare un'ansa sterile o bastone di legno per trasferire una piccola quantità di crescita di colonie sulla superficie di un vetrino pulito ed asciutto.
  • Mettere una goccia di 3% H2O2 sul vetrino.
  • Guarda per l'evoluzione di bolle di ossigeno.
Interpretazione dei risultati delle prove ed esempi di catalas

positivo: bolleprodotte abbondante gorgogliare attiva

Esempi: stafilococchi , Micrococcus, Listeria, Corynebacterium diphtheriae, Burkholderia cepacia, Nocardia, Enterobacteriaceae (Citrobacter, E. coli, Enterobacter, Klebsiella, Shigella, Yersinia, Proteus, Salmonella, Serratia), Pseudomonas, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus, Cryptococcus, e Rhodococcus equi.

Aspetti negativi: Non ci sono bolleo molto pochi prodotti.

Esempi: Streptococcus e Enterococcus spp

test di controllo qualità catalas

positivi: Staphylococcus ATCC 33592 aureus-

negativo: Enterococcus faecalis- ATCC 29212

Precauzioni test della catalas
  • Gli organismi di prova non dovrebbe essere presa dalla cultura agar sangue. Globuli rossi contengono catalasi e la sua presenza darà un risultato falso positivo. cultura
  • dovrebbe essere da 18 a 24 ore di vita. perossido di idrogeno
  • dovrebbe essere fresco, perché è molto instabile.
  • ciclo di ferro
  • non deve essere utilizzato. Alcuni batteri producono
  • una perossidasi che catalizza una reazione di decomposizione del perossido di idrogeno causando la debolmente positiva; (Alcune bolle lentamente trasformati). Ciò non deve essere confuso con una reazione molto positiva.
  • Non aggiungere il corpo reattivo, soprattutto se si utilizza ansa da inoculo contenente ferro. Loops contenenti ferro possono causare risultati falsi positivi quando esposti al perossido di idrogeno.


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